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Transita un embarazo de gemelos, con uno muerto para salvar al otro

La triste historia de Emma Dutton, una joven oriunda de West Midlands, Reino Unido, embarazada de gemelos.

La joven de 30 años de edad, casada con Mark Prince, luego de su casamiento, comenzó a buscar un bebé, pero el mismo no llegaba y no llegaba.

Previa consulta con su médico, tomó la decisión en conjunto con su marido de realizar un tratamiento de fertilización asistida, con el maravilloso resultado de que no solo había logrado un embarazo, sino que tenían dos bebés y no un solo bebé dentro de su panza.

Todo era felicidad durante el transcurso de su embarazo, hasta la semana 20. Luego de unos controles rutinarios, el obstetra les notifica lo que nunca hubieran querido escuchar.
TTTS, Twin to twin transfusion syndrome
TTTS, Twin to twin transfusion syndrome
La situación era que a uno de los bebés ya no le escuchaban sus latidos, que su crecimiento se había interrumpido, confirmando  que había muerto, quedando el otro gemelo con vida.

En la ecografía se podía apreciar, el tamaño distinto del bebé fallecido comparado con el de su gemelo, siendo más pequeño que el de su hermano, al frenarse su desarrollo.

Los hermanos sufrieron el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo, TTTS, Twin to twin transfusion syndrome, complicación severa que se puede dar en embarazos múltiples en alrededor de un 15 %, siendo dos o más bebés, compartiendo la placenta, (monocoriónicos biamnióticos).

Emma Dutton
La pareja quedó devastada por la noticia, con el terror de perder al otro bebé también.

Los médicos, para evitar correr riesgos, les aconsejaron que continuaran con el embarazo llevando a su bebé muerto en su vientre, mientras crecía y desarrollaba el bebé que quedaba vivo, hasta cumplir con la totalidad de semanas o bien hasta que llegara la hora de nacer.

Muy macabro todo, pensar por un lado en su bebé sano y por el otro la angustia de saber que al otro lo tenía pero que no viviría.

Así pasaron 15 semanas y en la número 35 y cuatro días, nació Oliver, el bebé sano, en perfectas condiciones de salud,y también su otro bebé sin vida, al que llamaron Elijah.


Oliver es un niño normal, rodeado del amor de sus padres y familiares.

La mamá, una vez que pasó por todo ésto, decidió compartirlo con la gente, con el fin de recaudar fondos para realizar investigaciones sobre las causas, y evitar que otras familias tengan que pasar por la abrumadora situación que llevó adelante ella y su esposo.


 Reflejos Femeninos
reflejosfemeninos.blogspot.com
Fuente: es.wikipedia.org/infobae.com

La decisión de una madre con su hijo que padece problemas de piel

Historias de vida hay muchas, pero ésta es desesperante, porque se trata de la salud de un hijo.

Un día Stephanie Smith, de 35 años, fue mamá por segunda vez, cuando nació un varón al que llamó Isaiah Quinn.  Ella y su esposo, ya tenían una niña de seis añitos.

La felicidad era plena hasta que notó algo raro en la piel de su bebé, cuando cumplió los tres meses, comenzó a ver que era super sensible a los perfumes u otras fragancias fuertes, su piel se enrojecía con furia, hasta el punto de resquebrajarse y sangrar.

En la familia de la madre, había casos de alergias. por medicamentos, extremas, y sus mejillas se ponían rojas y ella misma lo era a la penicilina, pero nada tenía relación con lo que le sucedía a su bebé, salvo la similitud de las erupciones.
BEBÉ CON PROBLEMAS DE PIEL TSW SÍNDROME DE PIEL ROJA 
El diagnóstico de los médicos era un eczema grave, dermatitis de contacto y le dan una pomada con cortisona, antibióticos y debían cambiar todos los productos de limpieza, jabón, enjuagues, por unos sin perfume, al principio el remedio parece funcionar, pero luego el enrojecimiento se agrava aún más, se corre por toda la cabeza, hombros, y brazos.

Comenzaron a apartarse de la gente, porque no podían tocarlo ni rozarlo, y temían que pueda contagiarse de cualquier cosa, al estar tan indefenso.














El sufrimiento del bebé era tal, que estaba en un grito permanentemente.

Vuelta a los médicos, que creen que no solo se debe a un eczema su estado, el cabello se le comienza a caer, las proteínas en sangre decaen, pierde mucho líquido y el estado de ánimo del bebé empeora, parece tener el TSW, traducido sería como el virus del bronceado del tomate, Síndrome de la piel roja y  ha desarrollado erupción cutánea por estafilococos.

A los 6 meses su piel empieza a abrirse por la erupción, los especialistas le dicen que puede ser la leche que lo envenena, y que hay que suspenderla.
Continúan con el tratamiento de cortisona, pero la piel sigue ampollándose, y subiendo su temperatura.  Aliviado por dos días, pero luego vuelve a enrojecerse su piel afectada, sin que nada lo alivie, llora permanentemente.











La madre desesperada para ayudar a su bebé, empieza a tomar recaudos, para poder evitar que se infecte la piel, le pone vendas, pomadas, le envuelve las manitos para que no se rasque, y lo baña envuelto en toallas, momento donde el bebé deja de llorar y logra descansar, por 45 minutos o más bajo el agua.
No podían acariciarlo, era como si no tuviera piel, por momentos la madre pensaba que tipo de vida era la destinada para su hijo y se le ocurría lo peor, veía que la batalla la estaban perdiendo.
A pesar de más visitas al médico, alergistas, dermatólogos, más medicamentos, y vitaminas, no lograba una mejoría.

Volvieron al hospital, lo internaron, le hicieron todo tipo de estudios, análisis y cultivos, le dieron más esteroides, y más tópicos, pero el niño seguía sufriendo a los gritos, era una tortura, hasta que luego de 7 días, con la piel más clara y con un poco más de peso, le dan el alta.


Pero a las 48 hs del alta, todo era un caos, comenzó a brotar líquido pegajozo de todo su cuerpito, estaba en un grito, volvieron otra vez al médico, éste no podía creer lo que veía y aseguraba que el tratamiento con esteroides era lo correcto, aunque no funcionaba.

En la búsqueda de otras alternativas...

Con un panorama nefasto, la madre decide buscar en internet, casos similares en el mundo y posibles curas, que los médicos no habían hallado, y encuentra en un foro, la opción de quitar todos los esteroides, remedio importante para curar la piel, ya que éstos eran los que le provocaban la enfermedad en la piel, había fotos de adultos y niños similares a su bebé, que al abandonar los remedios mejoraron y se veían normales.

DECIDEN NO DARLE MÁS REMEDIOS DE ESTEROIDES


Arriesgandose a posibles consecuencias negativas, la madre decide suspender el tratamiento con cortisona, libre de todo esteroide.  La decisión fue apoyada por el médico pediatra y enfermeras del hospital.

Comienza poco a poco a mejorar su piel, pero su salud se ve afectada, su crecimiento era poco, necesitaba mejorar las proteínas de la sangre, y tuvo una gran recaída, otra vez la piel roja, lo internaron, no le encontraban las venitas para ponerle suero, y lo hicieron en su cabecita.

Ya había pasado un mes sin esteroides, y su cuerpo estaba descontrolado, con insuficiencia renal, pero a pesar de que los médicos decían que los esteroides eran lo mejor para curar la piel, los padres se mantuvieron en su decisión de no darselos, en cambio le dieron más vitaminas y bolsas de albúmina (proteínas animal y vegetal) y poco a poco comenzó a mejorar, luego le dieron el alta, aún estando un poco débil.


El bebé empieza a tener una leve mejoría, día a día, fue mejor, al cabo de 10 meses, se puede decir que la vida del bebé se había normalizado, con la precaución de aplicarle la loción, vendarlo, bañarlo, y que no se rasque ni toque, el mismo niño al ser más grande, le avisaba a la madre de la picazón, para que le ponga la crema y lo alivie.

















Rutina diaria que realizaba la madre:

- Orar a Dios (porque eran muy creyentes)
- Baños 3 veces al día, sin jabones
- Utilización de unas cremas suaves, que ella misma prepara, con varios productos naturales, como la melissa y zinc, entre otras.
- Envolverlo con gasas, cada vez que se le pone las cremas
- Complementando con los siguientes medicamentos, de toma oral diaria Wal-Dryl  que es la versión libre de tinte Walgreens de Benadryl oral; Similisan gotas homeopáticas para la picazón de los ojos; Vitamina C en tabletas; Klaire Labs probióticos.

Todo con control pediátrico, análisis y rogando que no vuelva a tener episodios de brotes.



Se puede decir, hoy en día que el bebé logró superar la batalla más dura, cumplió un año, y es un bebé feliz y vivaracho, y no pueden entender los padres, familia y amigos, como más de 35 médicos que lo vieron, no pudieron dar en la tecla con su caso.

Isaiah cumplió 1 año


Hay esperanza y curación!  Nunca Rendirse
 (mensaje de la mamá de Isaiah)

Aquí dejamos datos para aquellos que padezcan la misma enfermedad:

Información sobre Síndrome de Piel Roja, Adicción esteroide tópico, Tópica de esteroides Retiro e Inducida por esteroides Eczema.
web: www.ITSAN.org

También ITSAN tiene un foro fantástico:
web: forum.itsan.org

Página de Stephanie (mamá)
web:  isaiahquinn.blogspot.com.ar

NO AUTOMEDICARSE NI TOMAR DECISIONES
 SOBRE LA SALUD
SIN CONSULTAR AL MÉDICO DE CONFIANZA

Reflejos Femeninos
A.M
Fuente: IsaiahQuinn.Blog

UNA MAMÁ PADECIÓ ALERGIA A SU PROPIO HIJO

Extrañas enfermedades, síntomas o reacciones, que una mujer, tuvo con su reciente maternidad. 

Es terrible lo que le sucedió a Dayle Byrom, de 20 años, que tuvo alergia severa provocada por las hormonas del embarazo. Lamentablemente su piel quedó marcada para siempre, que le hará recordar todo lo que pasó.


La joven contó que desde la semana número 20 del embarazo, sintió un gran dolor, que fue empeorando día a día, pero lo peor fue en la semana 30.

Los síntomas que ella sentía, eran como si tuviera un fuego interno, no se la podía tocar, no podía sentarse, ni recostarse, además trataba de no excarvar en su piel, pero de la desesperación, no lo lograba, intentó usando guantes pero nada, la picazón mezclada con dolor, no cesaba.




A pesar de que el médico asumió que era el peor caso que jamás había visto y tratado, afirmó que interrumpir el embarazo nunca fue una opción, aunque la madre, en los peores momentos de la enfermedad, pensó en interrumpirlo.

El tema es que con mucho sacrificio, llena de erupciones y distintas manchas, logró terminar el embarazo, y dar a luz a su bebé, un gordo rubio hermoso.


Reflejos Femeninos
A.M
Fuente: diarioveloz.com

PARKINSON: ¿EL IBUPROFENO REDUCE LOS RIESGOS A CONTRAERLA?

Salud de adultos, según estudios de investigación el ibuprofeno reduciría el riesgo de contraer el Mal de Parkinson. 

Según estudios realizados sobre más de 130.000 personas, revelaría que tomar ibuprofeno con frecuencia podría reducir las posibilidades de padecer la enfermedad de Parkinson, según apunta un grupo de investigadores estadounidenses, dirigidos por Xiang Gao, del Hospital Brigham y de Mujeres de Boston y de la Universidad de Harvard (EEUU).


El científico Gao reconoce que "en 2003 encontramos que el uso de AINE, pero no de aspirina, se asociaba a un menor riesgo de enfermedad de Parkinson en dos muestras muy amplias: el Estudio de Profesionales de la Salud y el Estudio de Salud de las Enfermeras.
Ahora presentamos los resultados que hablan de esta relación en nuevos participantes de estos dos grandes ensayos.
Hemos analizado por separado los efectos de aspirina y de otros antiinflamatorios".

Y confirma que "nuestros hallazgos sugieren que un fármaco comúnmente utilizado y de bajo costo podría ser un agente neuroprotector potencial", agrega.

Se trata, según Eva López Valdés, del servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, de un estudio "muy interesante que aporta nuevas evidencias a un campo sobre el que se lleva investigando dos décadas.

Lo que cada vez parece estar más claro es que la inflamación juega un papel en las enfermedades neurodegenerativas, lo que se desconoce es si son la causa o la consecuencia".

Los científicos analizaron los datos de 98.892 enfermeras y de 37.305 sanitarios varones, todos documentados, con el uso de consumo del ibuprofeno, los hábitos alimenticios, el índice de masa corporal, consumo de tabaco, consumo de alcohol, cafeína o lactosa y la edad de los pacientes, para relacionar todos los datos en los resultados.

El equipo del doctor Gao documentó 291 casos de Parkinson, durante 6 años, y los datos revelan que aquéllos que consumían dos o más veces por semana ibuprofeno tenían un 40% menos de riesgo de padecer Parkinson. 

El ibuprofeno se asoció con un menor riesgo futuro de desarrollar la enfermedad.

Los estudios que avalan el papel neuroprotector del ibuprofeno en las demencias, según los resultados de algunos trabajos han sugerido que los usuarios tienen menos posibilidades de padecer Alzheimer.

Sin embargo, la razón principal para su uso en los pacientes en la prueba, fue la terapia del dolor muscular y de las articulaciones y no hay evidencia de que estos síntomas están asociados con menos posibilidades de sufrir la enfermedad. Además, el consumo prolongado de ibuprofeno tiene "una larga lista de efectos secundarios".

La doctora Valdés, opina que "Se deben llevar a cabo más estudios antes de recomendar ibuprofeno para evitar o frenar la enfermedad" y comenta que en nuestro país ya hay grupos que están realizando ensayos con animales en este campo.

RECOMENDACIÓN :
 ANTES DE TOMAR CUALQUIER MEDICAMENTO
 CONSULTE CON SU MÉDICO DE CABECERA

Reflejos Femeninos
A.M
Foto: celebrity parkinson
Fuente: elmundo.es

CURIOSO: UNA NIÑA CON DOS CARAS / Foto

Curiosidades en materia de la salud, una niña en China, nació con una marca terrible en el rostro. 

Caso tan raro, es el de la niña Tan-Jia, nacida en China, con un rasgo en su cara, una especie de marca enorme color oscura, que contrarresta con su piel clara.

Su vida fue complicándose aún más, cuando empezó a asistir al colegio, donde los niños que son crueles, la cargaban y la llamaban la Dos Caras.

Su mamá explica que  la niña es gemela de un niño que nació totalmente normal.

Pero parece que, la pobre niña  tiene una esperanza, un grupo de cirujanos se ofreció para ayudarla y  para ello deberían someterla a una serie de operaciones de reconstrucción facial para eliminar la increible  marca de nacimiento, lo harían con injertos de piel de su tripa.

Uno de los doctores que la va a operar el dr. Lei Lang, y dice que luego de dos operaciones primeras, dejará de tener esa terrible marca.

Tal vez sea la solución para que la niña pueda crecer en forma normal y no perseguida por todas las miradas y burlas por el defecto que tiene.

NIÑA CON MARCA TERRIBLE DE NACIMIENTO





Reflejos Femeninos
A.M
Fuente: momento24.com

CASO RARO: UNA ADOLESCENTE CON CUERPO DE BEBÉ /Problemas de crecimiento/ Video

Salud de niños, y adolescentes, con enfermedades raras, como es el caso de la niña, ahora adolescente, que crece en edad, pero no se muestra en su cuerpo.

El caso tan raro, de una niña adolescente de 16 años de edad, Brooke Greenberg, británica, que es un bebé, tiene un peso aproximado a 7 kg  y mide tan sólo 75 cm de altura.

Todo lo que hace un bebé, lo hace ésta adolescente, tiene dientes de leche, gatea, se alimenta como un bebé y usa ropita de bebé.

    UN CASO RARO EN EL MUNDO   


Y a pesar de tener una apariencia de un bebé normal, por dentro ella envejece, es decir que tiene su edad real de 16 años.

Todo un problema para el cuerpo tener esa edad dentro uno tan pequeño, eso le ha traído una serie de complicaciones como infartos cerebrales, espasmos, úlceras y dificultades respiratorias.

Los médicos creen que tiene una enfermedad de déficits en los genes implicados en el envejecimiento.


Video de la niña de 16 años que es una bebé





Reflejos Femeninos
A.M
Fuente: ciudad.com.ar

UNA NENA QUE SI LLORA SE PUEDE MORIR

Una nena con un problema de salud llamado síndrome de RAS, con una enfermedad extraña, de tipo orgánico y emocional. 

En Reino Unido, la niña Tianne Lewis, de sólo dos años de edad, sufre RAS (Reflex Anoxic Seizure), un extraño mal que no permite la circulación de la sangre al cerebro cuando algo le sorprende o le hace llorar.

Sus padres, Andy McHugh y su prometida Ceri Lewis explican a la BBC que cualquier cosa que haga llorar a su pequeña puede parar su corazón.


Si llora o tiene una reacción sorpresiva, su corazón puede detenerse, y tienen que darle golpes, por muy duro que suene, para no perderla.

Los médicos descubrieron el mal en la niña cuando tenía 18 meses y le dieron pocas esperanzas de vivir.

“Nos dicen que si tardamos en hacerla reaccionar (cuando sufre los primeros espasmos que pueden llevarla a que su corazón se pare) más de 10 o 15 minutos, podríamos perderla”.

No hay cura, para éste extraño síndrome y los papás de la pequeña Tianne, piden, que las autoridades, traten de buscar una solución a la dolencia que padece su hija.

Este síndrome provoca que no llegue sangre al cerebro cuando un niño llora o se sorprende por algo.

Se estima que ocho de cada mil niños lo padecen en el mundo.

El 39 % de los pequeños con epilepsia padecen ésta enfermedad.

Suele tratarse con medicamentos específicos como la atropina, algo que hasta la fecha parece detener algunos de los ataques.

La mayoría de casos se dan entre los seis meses y los dos años.


Reflejos Femeninos
A.M
 Fuente: infobae.com

NIÑA ESTORNUDA CONTINUAMENTE- EEUU

Problemas de salud, con síntomas extraños que ocacionan situaciones incómodas, insalubres y preocupantes, que llevan a la búsqueda de soluciones, por parte de los asombrados médicos.

Lauren Johnson, es una niña de 12 años, que vive en  Virginia, Estados Unidos, tiene el problema de no poder dejar de estornudar.

Desde hace 2 semanas, estornuda hasta 20 veces por minuto, lo que equivale a aproximadamente 12 mil veces al día.

En el único momento que deja de hacerlo es mientras duerme.

La niña cuenta que todo comenzó luego de tener una simple gripe, y que tomó como una enfermedad simple y normal.

La pequeña apodada “chica Gesundheit”, manifestó en una entrevista para la televisión, que pensó que el problema se le pasaría en breve, pero al pasar los días, no puede dejar de estornudar.

Su condición tiene a los médicos paralizados, no puede ir al colegio y hasta para comer se le complica.





Reflejos Femeninos
A.M
Fuente y foto: reporte360.com


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